这场于2020年2月28日进行的考察，透露出了在抗疫关键阶段，国家于检测、药物、疫苗这三条战线上的真实进展，以及紧迫需求，并且很多细节在此之前并未公开。
核酸检测曾一盒难求
在疫情开始爆发的最初那几周时间里，湖北好多地方的检测能力严重欠缺不足、2月初的时候，武汉存在疑似患病的人等待四五天的时间才能获取到检测结果。那个时候全国核酸检测试剂盒每天的产量仅仅只能满足大概40万人份检测的需求，然而仅仅只是武汉这一个地方每天的需求就超过了1万份。一直到2月下旬，随着华大基因、达安基因等企业产能逐渐爬坡提升，试剂盒短缺问题才慢慢逐步得到缓解。
能力不足致使大量轻症患者没法及时确诊，对此要点，李克强在考察时明确要求增强检测能力，2月28日全国一共积累报告确诊病例78961例，当日单日检测数量已提升到35万人份，基本达成存量清零、增量日清。
试剂研发争分夺秒拼速度
1月11日时，中国就已向全球分享了新冠病毒基因序列，而后仅仅只用了11天，便研发出了首款核酸检测试剂。直至2月底，国家药监局应急审批的核酸检测产品数量已达到11个，至于抗体检测产品也有8个。其中上海之江生物的试剂盒，从研发开始到获批，仅仅只用了4天时间。
更值得予以关注的是，联检产品所实现的突破，李克强提及的，那种可以同时对新冠肺炎以及其他5种呼吸道疾病进行鉴别的试剂，是由清华大学医学院跟多家企业共同联合研发而成的，这种试剂能够一次性将流感、腺病毒、呼吸道合胞病毒等常见病原体区分开来，大大减轻了发热门诊在鉴别诊断方面的压力，在2月底的时候，该产品已在武汉金银潭医院投入试用了。
药物筛选走过多轮淘汰
疫情刚开始的时候，网络上出现了双黄连、阿比多尔、法匹拉韦等十几种被传为“特效药”的说法。有专家在进行考察时汇报称，实际筛选的药物数量超过了100种，在经过细胞试验、动物实验、临床探索这三轮筛选淘汰之后，进入诊疗方案的仅仅只有磷酸氯喹、阿比多尔、连花清瘟等少数几种药物。2月中旬，科技部公布的数据表明，磷酸氯喹在广东、北京等10家医院开展了临床试验，纳入的患者数量超过了100例。
李克强着重指出，“种类并非在于数量多寡，关键之处在于要集中起来挑选几种”，此言论直接对当时社会上针对用药混乱状况的担忧作出了回应。直至3月初的时候，磷酸氯喹被正式写进第六版诊疗方案之中，其用法用量得以实现统一。而曾经被寄予深厚期望的瑞德西韦，那时仍在中日友好医院开展763例的双盲试验，其结果尚未得出。
疫苗研发五条路线并行
2月28日，这一日，全球范围内，尚无任何一款新冠病毒疫苗进入临床试验阶段。中国方面，在灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗五条技术路线上，同时进行推进。考察期间，李克强明确进行询问，询问内容为“什么时候可开展临床试验”。而就在仅仅18天之后，由军事科学院陈薇团队领衔的重组新冠疫苗，获得批准，启动临床试验环节，成为全国范围内首个获批启动临床试验的疫苗。
那个时候，外界对于疫苗的进度存在着疑虑，觉得起码得需要18个月。然而，中国运用了并联审批、滚动提交数据的应急模式，把研发周期大幅度地进行了压缩。参与研发的科兴生物，在当天向考察组做出汇报，其灭活疫苗已经开始在浙江开展动物攻毒实验，预计4月能够进入临床。
应急审批打破常规流程
国家药监局于疫情期间开启特别审批程序，就核酸检测试剂而言，从企业提出申请直至获取批件的常规流程需要3至5个月，而在应急状态中则被压缩到4至7天，2月22日，国家药监局附条件批准了全国首款新冠病毒抗体检测试剂，其审批进程采用了“边研发、边提交、边检测”的形式。
考察期间，李克强明确提出要求，即要在不降低标准的情形下，提升检定以及审评审批的效率。二月底时，国家药监局派遣工作组进驻十多家重点研发企业，施行“一对一”服务模式。此模式直接促使五个品种，也就是磷酸氯喹片、连花清瘟胶囊等，在三月初迅速完成质量标准复核，进而投入临床使用。
科研信息发布从严管控
疫情刚开始那段时间，科研机构在发布研究成果这件事上有随意的情况。1月底的时候，中科院上海药物所公开宣布“双黄连能够抑制新冠病毒”，这导致全国大量民众抢购。从那之后，科技部和卫健委多次着重表明，研究成果一定要在经过专家论证、官方审核以后才可以发布。2月15日，这三个部委联合发文件规定，对抗疫科研成果必须要通过国务院联防联控机制新闻发布会来进行统一发布。
李克强于考察期间专门提及“及时发出权威声音，保证公众获取准确可靠的信息”，此乃针对那一乱象的纠偏之举。此后，涵盖磷酸氯喹、血浆治疗、中医药疗效等方面关键信息的披露，皆采用多部门联合发布的形式，从而减少了舆论误读。
走到疫情科研攻坚如今这个地步，回过头去看2020年2月28日的此次考察，不少部署的确是落实到位了。你认为要是下次再有新型突发的传染病，我们能够多快拿出检测试剂呢？欢迎在评论区留下你的预测。
