你可晓得呀，新冠疫情从开始直至如今，全球累计报告确诊病例已然超过了6·7亿，然而疫苗起码避免了将近2000万人的死亡，要是没有疫苗的话，这个数字或许会翻上好几倍，可是一直到了今天，仍旧有人在发问，疫苗到底该如何去选择，其效果能够维持多长的时间，为何打完针之后还是会被感染，这些问题的答案，要远比一句“疫苗有用”复杂太多了。
疫苗研发第一步 免疫原是怎么来的
不管所有疫苗走的是哪条技术路线，第一步都是要拿到免疫原，灭活疫苗最为传统，是直接培养活病毒然后进行灭活，将整个病毒尸体当作免疫原交给免疫系统去识别，基因重组疫苗只是选取病毒外膜上一段S蛋白基因，插到载体里使其在体外表达蛋白，腺病毒载体疫苗是把这段基因装进改造过的腺病毒里送进人体，让细胞自身生产抗原，mRNA疫苗更为直接，是把编码蛋白的mRNA序列打进去，人体自身就变成了疫苗工厂。
走的是减毒活疫苗的另一条路，运用现代生物学手段，将强毒株的毒性予以减弱，在其稳定传代之后模拟自然感染。这五个技术路线，每个都各有优劣，然而在2020年新冠疫情发生的时候，我们并没有时间去慢慢进行比较。中国生物率先挑选了灭活疫苗，理由十分实在：全球几十年的使用经验表明它向孩子跟普通人群展现最为安全之态，质量控制体系最为成熟，产能放大最为可控。
动物评价和临床试验 疫苗上市前必须闯的关
仅做出疫苗候选株，这仅仅只是开展此项研究那犹如万里长征般漫长进程的起始第一步。对于动物体内评价而言，这属于绝对不可或缺的关键关卡，当给大鼠、小鼠以及猴子注射抗原之后，需要抽取其血液来检测抗体水平。然而，仅仅做到这些是远远不够的，还必须构建起动物感染模型，针对已经免疫过的动物进行攻毒操作，以此来观察抗体究竟是否能够有效阻拦病毒引发病症。只有在这些相关数据均达到规定标准，成功获取临床批件之后，疫苗才能够正式进入人体试验阶段。
第Ⅰ期是查看安全性，要寻找几十个身体健康的人去接种疫苗。第Ⅱ期是将样本量扩展至几百人，要找寻合适的剂量。第Ⅲ期则需要上万人甚至几万人，在真实的流行环境当中去评估保护效力。常规疫苗完成这三期通常需要五到十年时间，然而新冠疫苗在全球协作的状况下把所有环节并联起来进行推进，在一年内就完成了研发并上市。这并非是偷工减料，而是国家药监局进行全程指导、企业倾尽自身产能、数十万志愿者参与最终所达成的结果。
全球疫苗竞赛 中国灭活疫苗凭什么胜出
刚进入2020年，疫苗处于研发阶段时，全球陷入了物资方面的恐慌之中。疫苗玻璃瓶，特异性吸附剂，细胞培养液都变成了“卡脖子”的物资。中国生物在那个时候坚持去做灭活疫苗，其中一个重要的考量就是供应链的安全，灭活疫苗所需要的中硼硅玻璃在国内是能够自己生产的，就算进口受到阻碍也不至于出现断供的情况。
实际上真正困难的是海外Ⅲ期临床，国内因疫情控制得极为出色，缺乏充足病例数用以验证疫苗效力，所以不得不前往国外开展，从谈判准入开始，历经建立试验点、招募受试者、追踪感染病例，每一个环节都如同硬骨头一般艰难，2021年5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣告中国生物北京公司新冠灭活疫苗通过了紧急使用认证，这表明中国疫苗的技术标准、临床试验质量以及生产质控体系全都被国际所认可，截止到2022年4月，该款疫苗已经在121个国家和地区获得批准，供应数量超过35亿剂。
老年人接种 数据告诉你值不值得打
给我们献上最残酷一课的是香港第五波疫情，死亡病例超出9000人，其中绝大多数为老年人，并且在这些老年人里90%都未曾接种疫苗，好多人发出疑问，那些七八十岁且伴有基础病的老年人，接种疫苗真的具备安全性吗，真的拥有有效性吗？
阿根廷所开展的真实世界研究得出了答案，那便是，对于60岁以上人群而言，若打满两剂，其预防死亡的保护效力能达到84%。香港卫生署所呈现的数据更为直观，在死亡病例里，74%的人一针都没打，14%的人只打了一针，11%的人打了两针，而打了加强针的人仅仅占1%。中国生物针对60岁以上人群进行的分析表明，完成全程免疫之后再加上加强针，预防重症以及死亡的保护有效性超过了90%。这并非是实验室数据，而是由几十万病例堆砌出来的证据。
病毒变异了 原有疫苗还有用吗
奥密克戎现身之后，所有人都陷入了慌乱之中。研究得出的数据极为残酷，具体表现为：针对这个变异毒株，全球高达85%的单抗药物失去了效用，原本的疫苗在预防感染方面的保护力降低了大概80%。然而，这并不意味着疫苗已然毫无作用。基于真实世界所归纳出的核心结论是：疫苗预防感染的能力的确变弱了，不过其预防重症以及死亡的能力依旧稳固可靠，具备较强的防护作用。
就算打了疫苗后的人感染了，病毒载量下降得依旧越发快，症状越发轻，病程越发短。这便是为何我们要再三重复强调打加强针。原本的免疫记忆能够被唤醒，即便病毒发生了变化，免疫系统还是能够从储存之处调出先前训练的人员。这并非是完美无瑕的抵御方式，不过在特效药物稀缺，新疫苗尚未上市的空白阶段，这却是极为关键、唯一的防护手段。
奥株疫苗来了 有必要再打吗
在2021年12月9日的时候，之中的生物从香港大学那儿引进了奥密克戎毒株，接着启动了变异株灭活疫苗的研发，疫苗的工艺路线和原本是相同的，只是仅仅把病毒种子换成了奥密克戎，如此进行操作好处是在审核评价的路径方面清晰明了，在产能进行切换的时候能顺畅无阻，并且安全性也有着相应的保障。
目前所呈现的数据表明 ，奥株疫苗能够诱导生成针对奥密克戎的处于高水平状态的中和抗体 ， 并且对于德尔塔 、 贝塔等别的变异株同样具备交叉中和作用。 其拥有的最大价值在于提升对于轻症以及隐性感染的预防成效。 要是你归属于高风险人群 ， 又或者家中存在尚未感染的老人 ， 那么奥株疫苗将会是更为契合当下疫情状况的工具。 它并非是要去取代原本的疫苗 ， 而是补充一道更为精准的防线。
目睹至此我要问你一番：你家中的长辈，是否已全程接种？倘若尚未，你准备怎样劝服他们？欢迎于评论区交流，还请将这份实用内容转给仍在迟疑的友人。
